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Supprimer les obstacles à l’obtention et à la validation d’un LIMS

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Supprimer les obstacles à l’obtention et à la validation d’un LIMS

Se conformer aux normes GxP et ISO, tout en maximisant l’efficacité, sont des priorités essentielles pour la plupart des laboratoires. Cependant, le temps et les ressources nécessaires pour obtenir et valider un système LIMS peuvent constituer un obstacle pour de nombreux laboratoires. Avec un outil qui automatise le processus d’exécution des scripts de test, les mises en service des nouveaux logiciels sont plus rapides et l’exécution des tests de régression pour les mises à niveau des logiciels est simplifiée. En outre, avec un outil automatisé, la probabilité d’une erreur humaine lors de l’exécution manuelle des scripts de test est considérablement réduite, ce qui nécessite moins de temps et de ressources, et accélère la mise sur le marché de votre produit.

Dans cette présentation, les intervenants discuteront :

  • Obstacles à la qualité et à la conformité au sein du laboratoire – comment les surmonter et atteindre les normes de qualité ?
  • Comment un cadre de validation automatisé peut améliorer l’efficacité et la productivité du laboratoire.
  • Cas d’utilisation de la validation automatisée

Eva

Eva

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